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三生制药重组人源化抗血管内皮细胞生长因子单克隆抗体注射液获得

来源: 苏州东吴医院

AMD是老年人不可逆性失明的主要病因之一。美国的一项风行病学研究显示在52–64岁人群中AMD的发病率约为2%,而75岁或以上人群中发病率则回升至约28%。随着中国老龄化人口增加,近年来,AMD在中国的发病率大幅上升。



  三生制药宣布,该公司重组人源化抗血管内皮细胞成长因子(VEGF)单克隆抗体注射液已获中国国家食物药品监视治理总局(CFDA)出具的新药临床试验申请批件。



  重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液是该公司的从属公司之一"三生国健药业(上海)股份有限公司"开发。本集团目前正踊跃准备该产品的临床试验。



  本集团拟开发该产品用于治疗新生血管性年纪相关性视网膜黄斑变性(AMD)。



  该公司相关负责人表现,他们欣然接获国家食药监总局出具的新药临床申请批件。他们等待于中国加速安排重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液临床实验。三生将持续致力于探寻及开发更平安且更有效的治疗性生物制剂,以应对急切的医疗需求。

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